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Aniline → 6-chloro-N4-phenylpyrimidine-2,4-diamine

HRID 2367171
ノート
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反応式

HRID 2367171 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([NH2:9])[N:3]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(O)C>[Cl:8][C:6]1[N:5]=[C:4]([NH2:9])[N:3]=[C:2]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6115AnilineHCID 655222-Amino-4,6-dichloropyrimidineHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 14842836-chloro-N4-phenylpyrimidine-2,4-diamine収率 92.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To 4,6-dichloro-2-pyrimidinamine (0.50 g, 3.05 mmol) in ethanol (EtOH) (10 mL) was added aniline (0.3 mL, 3.3 mmol) and the reaction mixture was stirred overnight at 100° C. The mixture was poured onto ethyl acetate (EtOAc) and saturated aqueous NaHCO3. The layers were separated and the aqueous layer was further extracted with more EtOAc. The combined organic layers were washed with brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated to provide the crude title compound (620 mg) as a yellow solid. Product contains ˜25% of bis-addition product. LC-MS (ES) m/z=221 [M+H]+.

後処理

  1. customThe layers were separated
  2. extractionthe aqueous layer was further extracted with more EtOAc
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7e1927c5fda2425599bf43b99e09c931
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08697685B2

反応ノート

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