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1,2-Dichloroethane → (E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethylstyryl)-N-propylbenzamide

HRID 2368870
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反応式

HRID 2368870 の反応式
COC[O:4][C:5]1[C:21]([CH3:22])=[CH:20][C:8](/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14]([OH:16])=O)=[CH:7][C:6]=1[CH3:23].C(Cl)CCl.O[N:29]1[C:33]2N=CC=[CH:37][C:32]=2N=N1.C(N)CC>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[OH:4][C:5]1[C:6]([CH3:23])=[CH:7][C:8](/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14]([NH:29][CH2:33][CH2:32][CH3:37])=[O:16])=[CH:20][C:21]=1[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 7852PropylamineHCID 181649HOAtHCID 67262065(E)-3-(4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylstyryl)benzoic acid

生成物 1

HCID 53250516(E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethylstyryl)-N-propylbenzamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of (E)-3-(4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylstyryl)benzoic acid (0.1 g, 0.32 mmol), EDC (0.125 g, 0.64 mmol), 1-hydroxy-7-azabenzo-triazole (HOAT; 87.1 mg, 0.64 mmol), and DMAP (7.8 mg, 0.064 mmol) in 2 mL of DMF was added propylamine (54 μL, 0.64 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred overnight (about 18 hours) and diluted with EtOAc. The solution was washed with brine and dried with Na2SO4. The solution was filtered and concentrated.

後処理

  1. washThe solution was washed with brine
  2. dry with materialdried with Na2SO4
  3. filtrationThe solution was filtered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc1c6a77e7cf49ddb3f36aabe9d46393
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08703815B2

反応ノート

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