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Methyl 3-methyl-2-(2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-3-butenoate → Methyl 7-phthalimido-3-methylenecepham-4-carboxylate 1-oxide

HRID 236923
ノート
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反応式

HRID 236923 の反応式
[CH3:1][C:2](=[CH2:27])[CH:3]([N:8]1[C:11](=[O:12])[CH:10]([N:13]2[C:17](=[O:18])[C:16]3=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:15]3[C:14]2=[O:23])[CH:9]1[S:24](Cl)=[O:25])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]>C(OCC)(=O)C>[C:17]1(=[O:18])[N:13]([CH:10]2[C:11](=[O:12])[N:8]3[CH:3]([C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])[C:2](=[CH2:27])[CH2:1][S:24](=[O:25])[C@H:9]23)[C:14](=[O:23])[C:15]2=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:16]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 20394803Methyl 3-methyl-2-(2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-3-butenoate

生成物 1

HCID 69799987Methyl 7-phthalimido-3-methylenecepham-4-carboxylate 1-oxide収率 27.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Methyl 3-methyl-2-(2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-3-butenoate (0.20 g.) was stirred in about 27 g. of polyphosphoric acid for 20 minutes. Ice water and ethyl acetate (25 ml.) was added to the reaction mixture. The organic layer was separated and washed successively with water, aqueous sodium bicarbonate, and brine, dried (MgSO4), and evaporated in vacuo to dryness to give methyl 7-phthalimido-3-methylenecepham-4-carboxylate 1-oxide (0.05 g.) as a white foam.

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed successively with water, aqueous sodium bicarbonate, and brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated in vacuo to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-b352b7b7d7d5408ab0d80bc4cbdb0f07
出典データセット
uspto-grants-1979_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04159266

反応ノート

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