反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:14]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH:16]([OH:20])[CH2:15]1>>[CH3:13][C:10]1[O:9][C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:14]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH:16]([OH:20])[CH2:15]3)=[CH:3][CH:4]=2)=[N:12][N:11]=1参加物
3
実験手順
1-(4-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)piperidin-3-ol (120 mg, 0.463 mmol, 37% yield) was synthesized as described in General Procedure B using 2-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole (300 mg, 1.255 mmol) and piperidin-3-ol (254 mg, 2.51 mmol). Anal. Calcd. for C14H17N3O2 m/z 259.3, found: 260.0 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d0eebd16ebef4398b768c5348ba97afa
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_04
- 特許番号
- US08710049B2
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