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Benzenesulfonamide, 3-amino- → 3-[(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonamide

HRID 237
ノート
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反応式

HRID 237 の反応式
Clc1ccnc(Cl)n1.Nc1cccc(S(N)(=O)=O)c1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd]>NS(=O)(=O)c1cccc(Nc2nccc(Cl)n2)c1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 7377Benzenesulfonamide, 3-amino-HCID 775312,4-Dichloropyrimidine

生成物 1

HCID 889048943-[(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino]benzenesulfonamide収率 2%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 10796Cesium carbonate試薬HCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)触媒
HCID 4144353
Palladium (II) acetate
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

2,4-dichloropyrimidine (200 mg, 1.34 mmol), 3-aminobenzenesulfonamide (231 mg, 1.34 mmol), (9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(diphenylphosphine) (93 mg, 0.16 mmol), cesium carbonate (875 mg, 2.68 mmol) and diacetoxypalladium (15.07 mg, 0.07 mmol) were suspended in dioxane (5 mL) and sealed into a microwave tube. The reaction was heated to 150 °C for 30 minutes in the microwave reactor and cooled to RT. The reaction mixture was diluted with EtOAc (150 mL) and washed with water (150 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to afford crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 4% (10:1 MeOH/NH3 (aq)) in DCM. NMR analysis showed a trace amount of product.

出典と根拠

ORDレコード
ord-07751cbdbcad4c89bdfeeea3a04ddb39
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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