反応式
[CH3:1][NH:2]C[C@H](C1C=CC=CN=1)O.Cl[CH2:13][C:14]([C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:15]>>[CH3:1][NH:2][CH2:13][C@H:14]([C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[OH:15]参加物
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実験手順
As described for the preparation of (1R)-2-(methylamino)-1-pyridin-2-ylethanol (Preparations 68-69), 3-chloroacetylpyridine (Chem. Ber. 1951, 84, 147-149) is converted to the title compound, isolated as a pale yellow amorphous solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6c954c04dc1b4bf78b7a007ae0df0223
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06852731B2
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