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HCID 178454059、化合物 → HCID 178511693、化合物

HRID 2370728
ノート
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反応式

HRID 2370728 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]1[CH2:13][CH2:12][C@@H:11]([O:14][C:15]2[C:16]([Cl:25])=[C:17]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[CH:21]=[N:20][CH:19]=[CH:18]3)[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C>C(O)C>[Cl:25][C:16]1[C:15]([O:14][C@@H:11]2[CH2:10][CH2:9][C@H:8]([NH2:7])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:24][CH:23]=[C:22]2[C:17]=1[CH:18]=[CH:19][N:20]=[CH:21]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178454059HCID 178454059、化合物

生成物 1

HCID 178511693HCID 178511693、化合物収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

50 mg (0.13 mmol) cis-[4-(5-Chloro-isoquinolin-6-yloxy)-cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester (12) were dissolved in ethanol/2N HCl (1:1) and stirred at room temperature until complete conversion could be detected (LCMS). Evaporation of the solvent furnished 36 mg of the title compound as hydrochloride. Rt=0.71 min (Method #1). Detected mass: 277.2/279.2 (M+H+).

後処理

  1. customEvaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-6520a7053e1141a6ae409c793a561c88
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08710228B2

反応ノート

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