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2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine → HCID 86641891、化合物

HRID 2370944
ノート
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反応式

HRID 2370944 の反応式
[NH2:1][CH:2]1[CH2:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[N:5]([CH3:10])[C:4]([CH3:12])([CH3:11])[CH2:3]1.[Cl:13][C:14]1[N:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[C:16](Cl)[N:15]=1>CO>[ClH:13].[Cl:13][C:14]1[N:19]=[C:18]([NH:1][CH:2]2[CH2:3][C:4]([CH3:12])([CH3:11])[N:5]([CH3:10])[C:6]([CH3:8])([CH3:9])[CH2:7]2)[C:17]([F:20])=[CH:16][N:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2507052,4-Dichloro-5-fluoropyrimidineHCID 6937924-Amino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine

生成物 1

HCID 86641891HCID 86641891、化合物収率 108.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-Amino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine (1 g) and 2,6-dichloro-5-fluoropyrimidine (1.5 g) were dissolved in methanol (10 mL). The reaction solution was stirred at room temperature overnight. The reaction solution was evaporated and crystallized from ethyl acetate and hexanes to give 2-chloro-5-fluoro-N4-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-4-pyrimidineamine HCl salt (1.65 g, 93%).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customThe reaction solution was evaporated
  2. customcrystallized from ethyl acetate and hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-346cef221f034cce9885f59b7ce8bcc7
出典データセット
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08710223B2

反応ノート

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