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diethyl 3,4-dihydro-7-[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoate → 7-[3-[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]propoxy]-3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoic acid

HRID 2371621
ノート
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反応式

HRID 2371621 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[CH:41]=[CH:40][C:20]3[C:21](=[O:39])[CH2:22][C:23]([CH2:32][CH2:33][C:34]([O:36]CC)=[O:35])([CH2:25][CH2:26][C:27]([O:29]CC)=[O:28])[O:24][C:19]=3[C:18]=2[CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=CC(OCCCOC2C=CC3C(=O)CC(CCC(OCC)=O)(CCC(OCC)=O)OC=3C=2CCC)=CC=1>C(OCC)C>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[CH:41]=[CH:40][C:20]3[C:21](=[O:39])[CH2:22][C:23]([CH2:32][CH2:33][C:34]([OH:36])=[O:35])([CH2:25][CH2:26][C:27]([OH:29])=[O:28])[O:24][C:19]=3[C:18]=2[CH2:42][CH2:43][CH3:44])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15157438diethyl 3,4-dihydro-7-[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoateHCID 15157451diethyl 7-[3-[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]propoxy]-3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoate

生成物 1

HCID 151574527-[3-[(4-chloro-1-naphthalenyl)oxy]propoxy]-3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-2,2-dipropanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether
溶媒

実験手順

The title compound was prepared by the method of Example 22 substituting the title product of Example 34 (515 mg) for the title product of Example 21 to give, after trituration with diethylether, 352 mg as a solid, m.p. 170.5°-171° C.

後処理

  1. customto give

出典と根拠

ORDレコード
ord-056992e92e1f43abbdec47f98d07f01f
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05093353

反応ノート

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