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Ethanol → HCID 10355054、化合物

HRID 2371691
ノート
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反応式

HRID 2371691 の反応式
Cl.[F:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:9][C:10](=N)[O:11][CH2:12][CH3:13].[CH2:15]([OH:17])[CH3:16].[CH2:18]([O:20]CC)[CH3:19]>>[F:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:9][C:10]([O:20][CH2:18][CH3:19])([O:17][CH2:15][CH3:16])[O:11][CH2:12][CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 3283Diethyl EtherHCID 19906262HCID 19906262、化合物

生成物 1

HCID 10355054HCID 10355054、化合物収率 86%

実験手順

A mixture of ethyl 2-(2-fluorophenyl)acetimidate hydrochloride (34.4 g, 0.158 mol) and absolute ethanol (50 mL) was stirred at ambient temperature for 18 hours. Diethyl ether (50 mL) was added to the mixture, and the solids were removed by suction filtration. The solids were rinsed with ether (2×25 mL), and the combined filtrates were spin evaporated in vacuo to give 34.7 g (86%) of 1-fluoro-2-(2,2,2,-triethoxyethyl)benzene as a semisolid; nmr (DMSO-d6): δ6.7-7.7 (complex multiplets, 4H, ArH), 3.48 (q, 6H, OCH2), 3.03 (s, 2H, CH2), 1.03 (t, 9H, CH3).

後処理

  1. customthe solids were removed by suction filtration
  • washThe solids were rinsed with ether (2×25 mL)
  • customthe combined filtrates were spin evaporated in vacuo
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-5e2171ecde3741c0bcc34bd7b3f8b40c
    出典データセット
    uspto-grants-1992_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05095018

    反応ノート

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