反応式
[NH:1]([CH2:8][C:9]1C=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(NC1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.C(=O)C1C=CC=NC=1>>[NH:1]([C:8]1[CH:9]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
4
実験手順
The synthesis of 3-anilinomethylpyridine precursors should proceed similar to the synthesis of N-benzylaniline described in Example 7 except with nicotin-aldehyde as the reagent:
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d462e560295c43619fd1051cdff138e4
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08642014B2
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