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Methylamine → N-Methyl-(7-isopropoxycarbonyl-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide

HRID 2372388
ノート
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反応式

HRID 2372388 の反応式
[CH:1]([O:4][C:5]([C:7]1[CH:8]([CH3:21])[CH2:9][N:10]2[C:14]([CH2:15][C:16](OCC)=[O:17])=[CH:13][S:12][C:11]=12)=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:22][NH2:23]>>[CH3:22][NH:23][C:16](=[O:17])[CH2:15][C:14]1[N:10]2[CH2:9][CH:8]([CH3:21])[C:7]([C:5]([O:4][CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[O:6])=[C:11]2[S:12][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 86745570Ethyl (7-isopropoxycarbonyl-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetate

生成物 1

HCID 19903349N-Methyl-(7-isopropoxycarbonyl-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide

反応条件

温度
20 °C

実験手順

3.3 g of ethyl (7-isopropoxycarbonyl-6-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetate was added to 60 ml of a 40% aqueous solution of monomethylamine and stirred at 20° C. for 24 hours. The precipitate was collected by filtration, washed with water, dried, and recrystallized from ethanol. Thus 2.2 g of the title compound was obtained.

後処理

  1. filtration
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
The precipitate was collected by filtration
  • washwashed with water
  • customdried
  • customrecrystallized from ethanol
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c6f27ea04ff14526819659f671fd965c
    出典データセット
    uspto-grants-1992_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05098919

    反応ノート

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