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Hydrochloric Acid → 5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-(1-hydroxyethyl)-1,3-dioxane

HRID 2372416
ノート
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反応式

HRID 2372416 の反応式
[CH3:1][Mg]I.[CH:4]1([C:10]2([CH:18]=[O:19])[CH2:15][O:14][C:13]([CH3:17])([CH3:16])[O:12][CH2:11]2)[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.Cl>CCOCC>[CH:4]1([C:10]2([CH:18]([OH:19])[CH3:1])[CH2:15][O:14][C:13]([CH3:16])([CH3:17])[O:12][CH2:11]2)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 199044255-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-formyl-1,3-dioxaneHCID 178418373HCID 178418373、化合物

生成物 1

HCID 199043995-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-(1-hydroxyethyl)-1,3-dioxane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Methyl magnesium iodide (3.0 ml, 3M solution in ether) was added to a solution of 5-cyclohexyl-2,2-dimethyl-5- formyl-1,3-dioxane (1.8 g.) in dry ether (50 ml.) The mixture was refluxed, with stirring, for two hours, cooled and poured into a mixture of 2N hydrochloric acid solution in ice. The aqueous mixture was extracted with ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulphate and evaporated in vacuo. 5-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-(1-hydroxyethyl)-1,3-dioxane was obtained as a cream solid (1.5 g.)

後処理

  1. temperaturewas refluxed
  2. temperaturecooled
  3. extractionThe aqueous mixture was extracted with ether
  4. washThe ether extracts were washed with water
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulphate
  6. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a5118fbc91d4390ba2a035d49128c66
出典データセット
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05098929

反応ノート

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