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HCID 21100538、化合物 → HCID 22931208、化合物

HRID 2373284
ノート
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反応式

HRID 2373284 の反応式
C([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2[NH:14][C:15](=[O:24])[C:16]3[C:21]([CH:22]=2)=[C:20]([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>[C].[Pd].C(O)C>[NH:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]2[NH:14][C:15](=[O:24])[C:16]3[C:21]([CH:22]=2)=[C:20]([CH3:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:9]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 21100538HCID 21100538、化合物

生成物 1

HCID 22931208HCID 22931208、化合物収率 85.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To the obtained (−)-3-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one (27.5 g) were added 50% aqueous lot palladium-carbon (6 g) and ethanol (400 ml), and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere at 50° C. for 6 hr. After celite filtration, the filtrate was concentrated and ethyl acetate was added to the obtained residue. The precipitated crystals were collected by filtration to give (−)-3-(pyrrolidin-3-yl)-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one (16.8697 g).

後処理

  1. filtrationAfter celite filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. additionethyl acetate was added to the obtained residue
  4. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e7dff39b6b74f3f9c2c1f2213ef2a60
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07459465B2

反応ノート

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