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tert-butyl N-(4-aminobutyl)carbamate → N-(4-Amino-butyl)-3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-benzamide

HRID 2373423
ノート
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反応式

HRID 2373423 の反応式
ClC1C=CC2C3N=C(NC4C=C(C=CC=4)C(O)=O)N=CC=3CC(=O)NC=2C=1.NCCCCNC(=O)OC(C)(C)C.C(OC(=O)[NH:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][NH:52][C:53](=[O:78])[C:54]1[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[C:56]([NH:60][C:61]2[N:62]=[CH:63][C:64]3[CH2:70][C:69](=[O:71])[NH:68][C:67]4[CH:72]=[C:73]([Cl:76])[CH:74]=[CH:75][C:66]=4[C:65]=3[N:77]=2)[CH:55]=1)(C)(C)C>>[NH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][NH:52][C:53](=[O:78])[C:54]1[CH:59]=[CH:58][CH:57]=[C:56]([NH:60][C:61]2[N:62]=[CH:63][C:64]3[CH2:70][C:69](=[O:71])[NH:68][C:67]4[CH:72]=[C:73]([Cl:76])[CH:74]=[CH:75][C:66]=4[C:65]=3[N:77]=2)[CH:55]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 4351tert-butyl N-(4-aminobutyl)carbamateHCID 56946586HCID 56946586、化合物HCID 66934713{4-[3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-benzoylamino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 59851361N-(4-Amino-butyl)-3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-benzamide

実験手順

In a manner similar to Method N, 3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-benzoic acid (I-62-a) and tert-butyl 4-aminobutylcarbamate were converted to {4-[3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-benzoylamino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester. Subsequent deprotection (Method K) and purification by C-18 RP LC-MS chromatography afforded I-64 (10%): HRMS Calcd. for C23H23ClN6O2: 451.1649, Found 451.1668.

後処理

  1. customSubsequent deprotection (Method K) and purification by C-18 RP LC-MS chromatography
  2. customafforded I-64 (10%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-067f8a65691e4bf9b250537d024a3a05
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07459448B2

反応ノート

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