反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=2[N:12]2[CH2:17][CH2:16][NH:15][C@H:14]([CH3:18])[CH2:13]2)[N:3]=1.CS(O[CH2:24][CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([N:32]2[CH2:36][CH2:35][O:34][C:33]2=[O:37])[CH:27]=1)(=O)=O>>[CH3:18][C@@H:14]1[CH2:13][N:12]([C:8]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]3[C:9]=2[CH:10]=[CH:11][C:2]([CH3:1])=[N:3]3)[CH2:17][CH2:16][N:15]1[CH2:24][CH2:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([N:32]2[CH2:36][CH2:35][O:34][C:33]2=[O:37])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared in 33% yield using a similar procedure to E124 starting from 2-methyl-5-[(3R)-3-methyl-1-piperazinyl]quinoline and 2-[3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]ethyl methanesulfonate.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cebd160d90444edea769723e32867e67
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_12
- 特許番号
- US07459456B2
関連ノート
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