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Potassium Carbonate → 3-((4-Bromo-3,5-dimethylphenoxy)methyl)tetrahydrofuran

HRID 237439
ノート
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反応式

HRID 237439 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([OH:9])=[CH:4][C:3]=1[CH3:10].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:18][CH:19]1[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20]1>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][C:5]([O:9][CH2:18][CH:19]2[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20]2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 819704-Bromo-3,5-dimethylphenolHCID 141734223-(Bromomethyl)oxolane

生成物 1

HCID 866971073-((4-Bromo-3,5-dimethylphenoxy)methyl)tetrahydrofuran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 4-bromo-3,5-dimethylphenol (1.5 g) and K2CO3 (3.2 g) in N,N-dimethylformamide (12 mL) is added 3-(bromomethyl)tetrahydrofuran (3.6 g). The mixture is stirred for 16 hours at 80° C. and then partitioned between water and ethyl acetate. The organic phase is washed with brine and dried (MgSO4). The solvent is evaporated and the residue is chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 99:1→70:30) to give the title compound. Yield: 1.72 g; LC (method 1): tR=1.37 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=285 [M+H]+.

後処理

  1. custompartitioned between water and ethyl acetate
  2. washThe organic phase is washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customThe solvent is evaporated
  5. customthe residue is chromatographed on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 99:1→70:30)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddd2cd0ac111469b85faf23225b365fa
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642585B2

反応ノート

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