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(5-Chloropyrazin-2-yl)methanol → Ethyl (2E)-3-(5-chloro-2-pyrazinyl)acrylate

HRID 2376054
ノート
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反応式

HRID 2376054 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8]O)=[N:6][CH:7]=1.[C:10]([CH:15]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11].O1CCOCC1>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5](/[CH:8]=[CH:15]/[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 23462054(5-Chloropyrazin-2-yl)methanolHCID 86603675Dioxane (carbethoxymethylene)triphenylphosphorane

生成物 1

HCID 86603667Ethyl (2E)-3-(5-chloro-2-pyrazinyl)acrylate収率 77.3%

実験手順

To a solution of (5-chloro-2-pyrazinyl)methanol (11.0 g) in dioxane (carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (29.2 g). After stirring for 2 hours at room temperature, a resulting precipitate was filtered and the filtrate was evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel to give ethyl (2E)-3-(5-chloro-2-pyrazinyl)acrylate (11.0 g).

後処理

  1. filtrationa resulting precipitate was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3ed3b931f244fbf9b59a346da780e91
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07465731B2

反応ノート

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