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Oxalic Acid → 1-(3-Chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate

HRID 2377186
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反応式

HRID 2377186 の反応式
[C:1]([OH:6])(=[O:5])[C:2]([OH:4])=[O:3].[Cl:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH2:14][CH:13]([O:15][C:16]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:12]1>C(OCC)(=O)C>[C:1]([OH:6])(=[O:5])[C:2]([OH:4])=[O:3].[Cl:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[CH2:12][CH:13]([O:15][C:16]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)([C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 971Oxalic AcidHCID 219900971-(3-Chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine

生成物 1

HCID 219900961-(3-Chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

In 10 mL of ethyl acetate was dissolved 1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine, and to the resulting solution was added 0.15 g of oxalic acid, after which the resulting mixture was stirred at room temperature. The crystals precipitated were collected by filtration to obtain 0.39 g of 1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate.

後処理

  1. customThe crystals precipitated
  2. filtrationwere collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2632e657b99468e8655f69595147873
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07468443B2

反応ノート

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