ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanol → 2-(4-Fluorophenylamino)but-2-enedioic Acid Dimethyl Ester

HRID 2377794
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2377794 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][CH:3]=1.[C:9]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])#[C:10][C:11]([O-:13])=[O:12].[CH3:18]O>>[CH3:17][O:16][C:14](=[O:15])[C:9]([NH:6][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[CH:10][C:11]([O:13][CH3:18])=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 97314-FluoroanilineHCID 86613298Methyl acetylene-dicarboxylate

生成物 1

HCID 691174942-(4-Fluorophenylamino)but-2-enedioic Acid Dimethyl Ester

反応条件

温度
55 °C

実験手順

50 ml (0.51 M) of 4-fluoroaniline (at 98%) are introduced into 500 ml of anhydrous methanol, followed by dropwise addition of 70.5 ml (0.56 M) of methyl acetylenedicarboxylate (at 98%). The reaction mixture is heated at 55° C. with stirring for 3 hours, and then evaporated under reduced pressure. The residue is purified by evolution through silica.

後処理

  1. customevaporated under reduced pressure
  2. customThe residue is purified by evolution through silica

出典と根拠

ORDレコード
ord-7569ed16d16740f0b1a7f10ce6bff34a
出典データセット
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07470708B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート