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Water → HCID 67821024、化合物

HRID 2379865
ノート
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反応式

HRID 2379865 の反応式
[NH2:1][C:2](=[N:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[NH:11][C:12](=[NH:19])[CH:13]=[CH:14][C:15]=2[CH2:16]OC)[N:9]=1)[NH2:3].[S:20]([NH2:24])([NH2:23])(=[O:22])=[O:21].O>COCCO>[NH2:19][C:12]1[N:11]=[C:10]([C:8]2[N:9]=[C:5]([N:4]=[C:2]([NH2:3])[NH2:1])[S:6][CH:7]=2)[C:15]([CH:16]=[N:23][S:20]([NH2:24])(=[O:22])=[O:21])=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 82267SulfamideHCID 178494524HCID 178494524、化合物

生成物 1

HCID 67821024HCID 67821024、化合物収率 49.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80192-Methoxyethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-(diaminomethyleneamino)-4-[6-(imino)(methoxy)methylpyridin-2-yl]thiazole (2.1 g) and sulfamide (2.9 g) in 2-methoxyethanol (10.5 ml) was stirred for 3 hours at 70°-75° C. The mixture was added to water, isolated precipitate was collected by filtration and dried. The precipitate was recrystallized from a mixture of N,N-dimethylformamide and ethyl acetate to give 4-[6-(amino)(aminosulfonylimino)methylpyridin-2-yl]-2-(diaminomethyleneamino)thiazole (1.28 g).

後処理

  1. customisolated precipitate
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customdried
  4. customThe precipitate was recrystallized from a mixture of N,N-dimethylformamide and ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5ed624747094b26ac7811b174f1d959
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05364871

反応ノート

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