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HCID 19931779、化合物 → HCID 53741367、化合物

HRID 2380199
ノート
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反応式

HRID 2380199 の反応式
[CH:1]1([C:4](=[O:16])[CH2:5][C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH3:15])=[CH:10][N:9]=2)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.CC(C)C(O)=O.[CH3:23][N:24]([CH3:27])[CH:25]=O>O1CCOCC1>[CH:1]1([C:4](=[O:16])[C:5](=[CH:23][N:24]([CH3:27])[CH3:25])[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH3:15])=[CH:10][N:9]=2)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 19931779HCID 19931779、化合物HCID 53446501Dimethylformamide dimethyl acetate

生成物 1

HCID 53741367HCID 53741367、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 3-cyclopropyl- 1-[5-(methylsulphenyl )-pyrid-2-yl]propan- 1,3-dione (2.9 g), dimethylformamide dimethyl acetate and dioxane was stirred at room temperature overnight. It was evaporated to dryness and the residue was triturated with ether and filtered to give 3-cyclopropyl-2-(N,N-dimethylaminomethylene)-1-[5-(methylsulphenyl)-pyrid-2-yl]propan- 1,3-dione (3.24 g) as a brown solid which was used without further characterization.

後処理

  1. customIt was evaporated to dryness
  2. customthe residue was triturated with ether
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-b09c6619406d44e98a506c5cd4f1bb1f
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05366957

反応ノート

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