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Hydrochloric Acid → HCID 350381、化合物

HRID 2380600
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反応式

HRID 2380600 の反応式
C([NH:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][N:9]=1)(=O)C.Cl>C(O)(=O)C>[NH2:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:8][N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 251939N-(5-((4-(Hydroxy(oxido)amino)phenyl)thio)-1,3-thiazol-2-yl)acetamide

生成物 1

HCID 350381HCID 350381、化合物収率 76.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 2-acetylamino-5-(4-nitrophenylthio)thiazole (4.0 g) in a mixture of acetic acid (30 ml) and aqueous 6N hydrochloric acid (9 ml) was refluxed for 3 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was dissolved in water. The solution was adjusted to pH 8.5 using aqueous sodium bicarbonate. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-amino-5-(4-nitrophenylthio)thiazole (2.6 g, yield: 76.5%).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 3 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. dissolutionthe residue was dissolved in water
  4. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a39fadaa7424aa0bff8830d85d53b56
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05369107

反応ノート

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