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Potassium Carbonate → HCID 15729168、化合物

HRID 2380608
ノート
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反応式

HRID 2380608 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([NH:8][CH:9]=[O:10])[S:6][CH:7]=1.[SH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][CH:13]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH:9]([NH:8][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:3]([CH2:2][S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:4]=1)=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 103749692-Formylamino-4-chloromethylthiazoleHCID 178418431pyridine-4-thiol

生成物 1

HCID 15729168HCID 15729168、化合物収率 68%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

A mixture of 4-chloromethy-2-formylaminothiazole (1.86 g), 4-mercaptopyridine (1.23 g) and potassium carbonate (1.8 g) in N,N-dimethylformamide (20 ml) was heated at 100° C. for 2 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was triturated with water. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-formylamino-4-(4-pyridylthiomethyl)thiazole (1.7 g, yield: 68.0%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with water
  3. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-558d29794d3e42b1ad83eb05fea82e4e
出典データセット
uspto-grants-1994_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05369107

反応ノート

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