ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Nitromethane → HCID 68553487、化合物

HRID 2381275
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2381275 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11](OC)=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[C:5]([CH:14]=O)=[CH:6][NH:7]2.[C:16]([O-:19])(=O)C.[NH4+].[N+:21]([CH3:24])([O-:23])=[O:22]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[C:5]([CH:14]=[CH:24][N+:21]([O-:23])=[O:22])=[C:6]([O:19][CH3:16])[NH:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6375NitromethaneHCID 517165Ammonium AcetateHCID 111484124,5-dimethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 68553487HCID 68553487、化合物収率 99%

実験手順

A solution of 4,5-dimethoxyindole-3-carbaldehyde (0.21 g, 1.02 mmol) and ammonium acetate (0.1268 g, 1.60 mmol) in nitromethane (10 cm3) was stirred at 70-75° C. under nitrogen for 11 hours using the method of Macor et al. The mixture was concentrated under vacuum and partitioned between water and ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried with MgS04, and evaporated under vacuum to afford dimethoxy-3-(2-nitroethenyl)indole (0.25 g, 99%) as a brown solid.

後処理

  1. concentrationwas concentrated under vacuum
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • custompartitioned between water and ethyl acetate
  • washThe organic layer was washed with brine
  • customdried with MgS04
  • customevaporated under vacuum
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-7bb9da443a7a4a399cf5eeb0a64b80dd
    出典データセット
    uspto-grants-2012_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08258173B2

    反応ノート

    読み込み中…