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Ammonia → 2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

HRID 2381703
ノート
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反応式

HRID 2381703 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1.[NH3:12]>CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH2:12])[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 141168712,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 598923042-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (0.1 g, 0.53 mmol) in Ammonia (7 N in MeOH, 1 mL) was heated at 100° C. for 24 h, then it was diluted with EtOAc, washed with Sat. NaHCO3, brine, dried and concentrated to give 2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine (0.06 g).

後処理

  1. washwashed with Sat. NaHCO3, brine
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b733f6544884d5784e544974b3936fc
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258144B2

反応ノート

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