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ethyl 2-(1-(4-fluorophenethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate → 2-(1-(4-fluorophenethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

HRID 2381812
ノート
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反応式

HRID 2381812 の反応式
C(N1C=C(C2SC(C(OCC)=O)=C(C)N=2)N=N1)C1C=CC=CC=1.[F:24][C:25]1[CH:48]=[CH:47][C:28]([CH2:29][CH2:30][N:31]2[CH:35]=[C:34]([C:36]3[S:37][C:38]([C:42]([O:44]CC)=[O:43])=[C:39]([CH3:41])[N:40]=3)[N:33]=[N:32]2)=[CH:27][CH:26]=1>>[F:24][C:25]1[CH:48]=[CH:47][C:28]([CH2:29][CH2:30][N:31]2[CH:35]=[C:34]([C:36]3[S:37][C:38]([C:42]([OH:44])=[O:43])=[C:39]([CH3:41])[N:40]=3)[N:33]=[N:32]2)=[CH:27][CH:26]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 59179678ethyl 2-(1-(4-fluorophenethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylateHCID 59179723ethyl 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 591796862-(1-(4-fluorophenethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid収率 99%

実験手順

Following the procedure as described in Example 3, making variations as necessary to replace ethyl 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate with ethyl 2-(1-(4-fluorophenethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate, the title compound was obtained as a white solid in 99% yield: MS (ES−) m/z 331.2 (M−1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-117b6c5f2792494e9b62ed741e8af9de
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258160B2

反応ノート

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