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Water → 5-fluoro-3,3-dimethyl-1-nitroso-2,3-dihydro-1H-indole

HRID 2381912
ノート
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反応式

HRID 2381912 の反応式
[N:1](OCCC(C)C)=[O:2].[F:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[NH:15][CH2:14][C:13]2([CH3:20])[CH3:19].O>C(Cl)Cl>[F:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[N:15]([N:1]=[O:2])[CH2:14][C:13]2([CH3:20])[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8053Isoamyl NitriteHCID 217125755-Fluoro-3,3-dimethylindoline

生成物 1

HCID 866393625-fluoro-3,3-dimethyl-1-nitroso-2,3-dihydro-1H-indole収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Isoamyl nitrite (3.4 mL, 25.42 mmol) is added to a solution of 5-fluoro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole (3.75 g, 22.69 mmol) in DCM. The mixture is refluxed overnight. The mixture is cooled and portioned between DCM and water. The organic phase is separated, washed with saturated aqueous NaHCO3, water and brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo to afford 5-fluoro-3,3-dimethyl-1-nitroso-2,3-dihydro-1H-indole (4.23 g, 96%) as a solid. MS: 195 (M+H). 1H NMR (300 MHz, CD3Cl)): δ 7.77 (dd, 1H), 7.08-6.98 (m, 2H), 3.94 (s, 2H), 1.39 (s, 6H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture is refluxed overnight
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. customThe organic phase is separated
  4. washwashed with saturated aqueous NaHCO3, water and brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-99ff25756e6b447bb37451b2d366265c
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258130B2

反応ノート

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