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Cyclohexanecarboxaldehyde → N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-{N'-[1-Cyclohexyl-methylidene]-hydrazino}-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide

HRID 2382425
ノート
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反応式

HRID 2382425 の反応式
[C:1]1([CH:7]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[CH2:8][NH:9][C:10]2[N:18]=[C:17]([NH:19][NH2:20])[N:16]=[C:15]3[C:11]=2[N:12]=[CH:13][N:14]3[C@@H:21]2[CH2:25][C@H:24]([NH:26][C:27](=[O:30])[CH2:28][CH3:29])[C@@H:23]([OH:31])[C@H:22]2[OH:32])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH:39]1([CH:45]=O)[CH2:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]1>CO>[CH:39]1([CH:45]=[N:20][NH:19][C:17]2[N:16]=[C:15]3[C:11]([N:12]=[CH:13][N:14]3[C@@H:21]3[CH2:25][C@H:24]([NH:26][C:27](=[O:30])[CH2:28][CH3:29])[C@@H:23]([OH:31])[C@H:22]3[OH:32])=[C:10]([NH:9][CH2:8][CH:7]([C:1]3[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)[N:18]=2)[CH2:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 16275CyclohexanecarboxaldehydeHCID 66630796N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[6-(2,2-Diphenyl-ethylamino)-2-hydrazino-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide

生成物 1

HCID 66630748N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-{N'-[1-Cyclohexyl-methylidene]-hydrazino}-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of N-{4-[6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-2-hydrazino-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide (step 1) (0.1 g, 0.19 mmol) in dry methanol (5 ml) is added cyclohexane carboxaldehyde (0.026 g, 0.23 mmol). The reaction mixture is heated at reflux for 12 h. The reaction mixture is concentrated in vacuo purification by preparative TLC affords the title compound. LC-MS (0.1% formic acid, acetonitrile): (MH+ 611.45)

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 12 h
  3. concentrationThe reaction mixture is concentrated in vacuo purification by preparative TLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-aee8cefe385c493aa733fc70c0c8756c
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08258141B2

反応ノート

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