Cyclohexylamine → HCID 25213974、化合物

反応式

Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:19])[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[N:10]=[C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:20]1([NH2:26])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1>>[CH:20]1([NH:26][C:2]2[N:7]3[N:8]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:19])[C:13]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)[N:10]=[C:6]3[CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1

参加物

反応物 2

HCID 7965Cyclohexylamine

HCID 25212515HCID 25212515、化合物

生成物 1

HCID 25213974HCID 25213974、化合物

実験手順

The title compound was prepared following procedure described for example 30 but starting from N-(5 chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide ((B3), 50 mg; 0.18 mmol; 1.0 eq.) and cyclohexylamine (1.0 mL) as an off-white powder (50 mg, 81%). HPLC, Rt: 3.33 min. (purity 94.3%). LC/MS, M+(ESI): 336.2, M−(ESI): 334.1.

出典と根拠

ORDレコード: ord-060bebffd7e0460d9aedc89cb6e72c90
出典データセット: uspto-grants-2012_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08263595B2

反応ノート

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