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1,3-Cyclohexanediamine → HCID 25214466、化合物

HRID 2382852
ノート
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反応式

HRID 2382852 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:19])[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[N:10]=[C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:20]1([NH2:27])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH:22]([NH2:26])[CH2:21]1>>[NH2:26][CH:22]1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH:20]([NH:27][C:2]2[N:7]3[N:8]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:19])[C:13]4[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)[N:10]=[C:6]3[CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 188141,3-CyclohexanediamineHCID 25212515HCID 25212515、化合物

生成物 1

HCID 25214466HCID 25214466、化合物

実験手順

The title compound was prepared following procedure described for example 30 but starting from N-(5-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide ((B3), 52 mg; 0.19 mmol; 1.0 eq) and 1,3-cyclohexanediamine (1.0 mL). The crude was directly purified by preparative HPLC (Starting with 45% ACN in water for 5 min, then up to 60% in 10 min.). The title compound was isolated after lyophilisation as a white powder (63 mg, 94%). HPLC, Rt: 1.84 min. (purity 98.2%). LC/MS, M+(ESI): 351.4, M−(ESI): 349.4.

後処理

  1. customThe title compound was prepared following procedure
  2. customThe crude was directly purified by preparative HPLC (
  3. waitup to 60% in 10 min.)

出典と根拠

ORDレコード
ord-76f23c45364e4f088526b50a113a0577
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08263595B2

反応ノート

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