Hydrochloric Acid → 6-[4-(Azetidin-3-yloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-(4-chloro-phenyl)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one hydrochloride
反応式
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][C:15]4[CH:18]=[C:19]([C:21]5[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][CH:22]=5)[S:20][C:14]=4[C:13]3=[O:28])=[CH:8][C:7]=2[O:29][CH3:30])[CH2:2]1.Cl>C(Cl)Cl.C(O)C>[ClH:27].[NH:1]1[CH2:2][CH:3]([O:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][C:15]4[CH:18]=[C:19]([C:21]5[CH:22]=[CH:23][C:24]([Cl:27])=[CH:25][CH:26]=5)[S:20][C:14]=4[C:13]3=[O:28])=[CH:8][C:7]=2[O:29][CH3:30])[CH2:4]1参加物
5
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
Prepare the HCl salt by dissolving the residue in CH2Cl2 and adding HCl in ethanol. Add ether to the mixture then filter and dry the solid to obtain the title compound. LC-MS/ES m/z (35Cl) 441.0 [M+H]+.
後処理
- filtrationAdd ether to the mixture then filter
- customdry the solid
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9b44716eb4e94ac98a92731479aba650
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_09
- 特許番号
- US08263772B2
反応ノート
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