3-Pyridinecarboxaldehyde → [3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzyl]-ethyl-pyridin-3-ylmethyl-amine
反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:11][NH:12][CH2:13][CH3:14])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[N:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH:24]=O)[CH:19]=1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:11][N:12]([CH2:13][CH3:14])[CH2:24][C:20]2[CH:19]=[N:18][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1参加物
3
実験手順
Intermediate 22 was coupled with pyridine-3-carboxaldehyde following procedure E. LC-MS showed the product had the expected M+H+ of 339.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-da7599248b1d43a695645be9287e521a
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_09
- 特許番号
- US08268822B2
反応ノート
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