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Methanesulfonyl chloride → 4-({[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzyl]-methanesulfonyl-amino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 2386426
ノート
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反応式

HRID 2386426 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][NH:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][N:26]=[C:25]([Cl:29])[N:24]=3)[CH:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:30][S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][N:26]=[C:25]([Cl:29])[N:24]=3)[CH:18]=2)[S:31]([CH3:30])(=[O:33])=[O:32])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 866032664-{[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzylamino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 866032674-({[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzyl]-methanesulfonyl-amino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

実験手順

Intermediate 55 was coupled with methanesulfonyl chloride following procedure D. LC-MS showed the product had the expected M+H+ of 495.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4747152b1d649e29f6e702d1ed1ee27
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08268822B2

反応ノート

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