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Ethyl Acetoacetate → 2-Indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one

HRID 238698
ノート
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反応式

HRID 238698 の反応式
[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([NH:10][NH2:11])=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:12](OCC)(=[O:17])[CH2:13][C:14]([CH3:16])=O>C(O)(=O)C>[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([N:10]3[C:12](=[O:17])[CH2:13][C:14]([CH3:16])=[N:11]3)=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 217018272,3-Dihydro-1H-inden-5-ylhydrazine

生成物 1

HCID 574837802-Indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one収率 62.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Indan-5-yl-hydrazine 1h (2.05 g, 13.8 mmol) was dissolved in 50 mL of acetic acid followed by addition of ethyl acetoacetate (1.76 mL, 13.8 mmol). The reaction mixture was heated at 100° C. overnight. The mixture was concentrated under reduced pressure and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography to obtain the title compound 2-indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 1i (1.84 g, yield 62.3%) as a yellow solid.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-37f813e148ab43efbb91c401ef3a6652
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642637B2

反応ノート

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