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Hydrochloric Acid → 2-(Pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine Hydrochloride

HRID 2388719
ノート
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反応式

HRID 2388719 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[S:8][C:9]3[CH2:10][N:11](C(OCC)=O)[CH2:12][CH2:13][C:14]=3[N:15]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[K+].[ClH:23]>>[ClH:23].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[S:8][C:9]3[CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13][C:14]=3[N:15]=2)=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 68644063Ethyl 2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

生成物 1

HCID 686439822-(Pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine Hydrochloride収率 30%

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of ethyl 2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate (1.8 mmol) in a 3.5 N potassium hydroxide solution (3 ml) was heated under reflux for 3 hours. The course of the reaction was monitored by thin layer chromatography. The reaction mixture was then cooled to 0° C. and acidified with concentrated hydrochloric acid. The solid which had precipitated was filtered out and dried. The product was obtained in the form of the HCl salt. The yield was 30%.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 3 hours
  2. customThe solid which had precipitated
  3. filtrationwas filtered out
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-836871a3c7b54f76815c6e318de4d437
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08268814B2

反応ノート

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