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Hydrochloric Acid → HCID 68643961、化合物

HRID 2388722
ノート
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反応式

HRID 2388722 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][C:8]2[S:9][C:10]3[CH2:11][N:12](C(OCC)=O)[CH2:13][CH2:14][C:15]=3[N:16]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[K+].[ClH:24]>>[ClH:24].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][C:8]2[S:9][C:10]3[CH2:11][NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]=3[N:16]=2)=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 68643971HCID 68643971、化合物

生成物 1

HCID 68643961HCID 68643961、化合物

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of ethyl 2-(pyridin-4-ylmethyl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate (3.7 mmol) in a 3.5 N potassium hydroxide solution (7 ml) was heated under reflux for 3 hours. The course of the reaction was monitored by thin layer chromatography. The reaction mixture was then cooled to 0° C. and acidified with concentrated hydrochloric acid. The solid which precipitated was filtered out and dried. The product was obtained in the form of the HCl salt. The desired product was obtained in a yield of 35%.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 3 hours
  2. customThe solid which precipitated
  3. filtrationwas filtered out
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-31a6b9fb97d048f6a8e8b9b269d95a14
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08268814B2

反応ノート

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