反応式
[CH:1]1([N:7]2[C:11]3[CH:12]=[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22](OC)=[O:23])[CH:14]=[CH:15][C:10]=3[N:9]=[C:8]2[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:32][O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][NH2:37]>>[CH:1]1([N:7]2[C:11]3[CH:12]=[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([NH:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][O:33][CH3:32])=[O:23])[CH:14]=[CH:15][C:10]=3[N:9]=[C:8]2[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1参加物
3
実験手順
1-Cyclohexyl-6-[(5-(methoxycarbonyl)pentyl)oxy]-2-phenyl-benzimidazole is reacted according to general operating instructions 7 with 3-methoxypropylamine. 1-Cyclohexyl-6-[(5-((3-methoxy-propyl)aminocarbonyl)pentyl)oxy]-2-phenyl-benzimidazole is obtained as a solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-795b65ebd8c94c5286310352245653f4
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_02
- 特許番号
- US06855714B2
関連ノート
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