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5-Bromopyrimidine → tert-Butyl {4-[(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(2-methoxy-5-pyrimidin-5-yl-benzyl)-amino]-cyclohexyl}-methyl-carbamate

HRID 2389630
ノート
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反応式

HRID 2389630 の反応式
[C:1]([N:8]([CH3:42])[CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([N:15]([CH2:30][C:31]2[CH:32]=[C:33](B(O)O)[CH:34]=[CH:35][C:36]=2[O:37][CH3:38])[C:16]([C:18]2[S:22][C:21]3[C:23]([F:28])=[CH:24][CH:25]=[C:26]([F:27])[C:20]=3[C:19]=2[Cl:29])=[O:17])[CH2:11][CH2:10]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].Br[C:44]1[CH:45]=[N:46][CH:47]=[N:48][CH:49]=1>>[Cl:29][C:19]1[C:20]2[C:26]([F:27])=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:28])[C:21]=2[S:22][C:18]=1[C:16]([N:15]([CH2:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]([C:44]2[CH:45]=[N:46][CH:47]=[N:48][CH:49]=2)[CH:34]=[CH:35][C:36]=1[O:37][CH3:38])[CH:12]1[CH2:13][CH2:14][CH:9]([N:8]([CH3:42])[C:1](=[O:2])[O:3][C:4]([CH3:6])([CH3:7])[CH3:5])[CH2:10][CH2:11]1)=[O:17]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 783445-BromopyrimidineHCID 596835093-{[[4-(BOC-methyl-amino)-cyclohexyl]-(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-4-methoxy-benzene boronic acid

生成物 1

HCID 59683548tert-Butyl {4-[(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(2-methoxy-5-pyrimidin-5-yl-benzyl)-amino]-cyclohexyl}-methyl-carbamate

実験手順

Boronic acid 9 (275 mg, 0.44 mmol) is coupled to 5-bromopyrimidine (79 mg, 0.48 mmol) using Method B to give the title compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d4db04f27204f02bdfaaeea8beb8a63
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273747B2

反応ノート

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