rac-tert-butyl N-methyl-N-[(1s,4s)-4-aminocyclohexyl]carbamate → HCID 59683487、化合物

HRID 2389683ノート

反応式

HRID 2389683 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:16][CH3:17])=[C:12]([CH:15]=1)[CH:13]=O.[C:18]([O:22][C:23](=[O:33])[N:24]([CH:26]1[CH2:31][CH2:30][CH:29]([NH2:32])[CH2:28][CH2:27]1)[CH3:25])([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]>>[C:18]([O:22][C:23](=[O:33])[N:24]([CH:26]1[CH2:27][CH2:28][CH:29]([NH:32][CH2:13][C:12]2[CH:15]=[C:8]([C:7]3[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=3[F:1])[CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:16][CH3:17])[CH2:30][CH2:31]1)[CH3:25])([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]

参加物

3

反応物 2

HCID 21938422rac-tert-butyl N-methyl-N-[(1s,4s)-4-aminocyclohexyl]carbamateHCID 59683588HCID 59683588、化合物

生成物 1

HCID 59683487HCID 59683487、化合物

実験手順

Following the synthetic protocol described in Method C′; {4-[5-(3-Fluoro-pyridin-4-yl)-2-methoxy-benzylamino]-cyclohexyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester is prepared starting from 5-(3-Fluoro-pyridin-4-yl)-2-methoxy-benzaldehyde and (4-Amino-cyclohexyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester. The desired product is isolated in 67%.

後処理

  1. custom{4-[5-(3-Fluoro-pyridin-4-yl)-2-methoxy-benzylamino]-cyclohexyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester is prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd297e906fef4d85a671bf933fbab895
出典データセット
uspto-grants-2012_09
特許番号
US08273747B2

反応ノート

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