ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanol, reaction products with ammonia, distn. residues → 8-(2-aminoethyl)-7-isopropyl-1,6,7,8-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]furo[2,3-b]pyridin-8-ol

HRID 2389907
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2389907 の反応式
[OH:1][C:2]1([CH2:17][C:18]#[N:19])[C:6]2=[C:7]3[CH2:13][CH2:12][O:11][C:8]3=[N:9][CH:10]=[C:5]2[CH2:4][CH:3]1[CH:14]([CH3:16])[CH3:15].N.C(O)C>C(O)C.[Co]>[NH2:19][CH2:18][CH2:17][C:2]1([OH:1])[C:6]2=[C:7]3[CH2:13][CH2:12][O:11][C:8]3=[N:9][CH:10]=[C:5]2[CH2:4][CH:3]1[CH:14]([CH3:15])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 22020343Ethanol, reaction products with ammonia, distn. residuesHCID 59179402(8-hydroxy-7-isopropyl-1,6,7,8-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]furo[2,3-b]pyridin-8-yl)acetonitrile

生成物 1

HCID 591793768-(2-aminoethyl)-7-isopropyl-1,6,7,8-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]furo[2,3-b]pyridin-8-ol収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 104730Cobalt触媒HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

To a solution of (8-hydroxy-7-isopropyl-1,6,7,8-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]furo[2,3-b]pyridin-8-yl)acetonitrile (440 mg, 1.70 mmol) in ethanol (12 mL) were added Raney cobalt (4 g) and 2M ammonia/ethanol solution (6 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 4 hr under a hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (446 mg, yield 100%).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c55541f6b6d343e59128bec0aaa2e07d
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273761B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート