ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 2-Bromo-5,6-dimethoxy-3-nitropyridine

HRID 2391745
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2391745 の反応式
Br[C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:4]([Br:13])[N:3]=1.[CH3:14][O-:15].[Na+].O>CO>[Br:13][C:4]1[C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][C:7]([O:8][CH3:9])=[C:2]([O:15][CH3:14])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 127582082,6-Dibromo-3-methoxy-5-nitropyridine

生成物 1

HCID 127582122-Bromo-5,6-dimethoxy-3-nitropyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

20 g of 2,6-dibromo-3-methoxy-5-nitropyridine (example E3) were dissolved in 550 ml of anhydrous methanol at 30-40° C. 4.6 g sodium methoxide dissolved in 30 ml anhydrous methanol were added to this solution. The reaction mixture was stirred for one hour at room temperature, poured into 700 ml of water and stored in the refrigerator overnight. The precipitate was filtered, washed with ice cold water and dried under vacuum to yield the title compound.

後処理

  1. additionwere added to this solution
  2. customstored in the refrigerator overnight
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with ice cold water
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8291901f19049abb7a7146e154e55df
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273890B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート