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Potassium Carbonate → (3,5-bis-(4-Fluoro-phenyl)-(1,2,4)triazol-1-yl)-acetic acid methyl ester

HRID 239184
ノート
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反応式

HRID 239184 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=3)[NH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH3:26][O:27][C:28](=[O:31])[CH2:29]Br>CC(C)=O>[CH3:26][O:27][C:28](=[O:31])[CH2:29][N:9]1[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[N:12][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)=[N:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 866865153,5-bis-(4-Fluoro-phenyl)-1H-(1,2,4)triazole

生成物 1

HCID 86686516(3,5-bis-(4-Fluoro-phenyl)-(1,2,4)triazol-1-yl)-acetic acid methyl ester収率 91.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

26.5 g 3,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-1H-(1,2,4)triazole, 62.6 g K2CO3 and 15.7 g 2-bromoacetic acid methyl ester were mixed in 1 L acetone and stirred for 24 h under reflux. K2CO3 was filtered and the solvent was removed to yield 30.8 g of the desired product.

後処理

  1. temperatureunder reflux
  2. filtrationK2CO3 was filtered
  3. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-75752390db44484e894ff41d4332eb5d
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642774B2

反応ノート

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