ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1,4-Butane sultone → HCID 178448552、化合物

HRID 239196
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 239196 の反応式
[Cl-:1].[CH2:2]([N+:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]([CH3:11])[CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5].[CH2:12]1[CH2:19][O:18][S:15](=[O:17])(=[O:16])[CH2:14][CH2:13]1>>[Cl:1][CH2:19][CH2:12][CH2:13][CH2:14][S:15]([O-:18])(=[O:17])=[O:16].[CH2:2]([N+:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]([CH3:11])[CH:7]=1)[CH2:3][CH2:4][CH3:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 154111,4-Butane sultoneHCID 178448538HCID 178448538、化合物

生成物 1

HCID 178448552HCID 178448552、化合物

反応条件

温度
40 °C

実験手順

The mixture of equivalent of 1-butyl-3-methylimidazolium chloride and 20 equivalents of 1,4-butane sultone is stirred at 40° C. (temperature in the oil-bath) for 24 hours). The excess of 1,4-butane sultone was distilled off in vacuum and the residue was dried overnight at 50° C. in high vacuum (1·10−3mbar). Liquid 1-butyl-3-methylimidazolium 4-chlorobutylsulfonate is obtained in close to quantitative yield. The material was characterized by NMR spectroscopy.

後処理

  1. distillationThe excess of 1,4-butane sultone was distilled off in vacuum
  2. customthe residue was dried overnight at 50° C. in high vacuum (1·10−3mbar)

出典と根拠

ORDレコード
ord-018438cc317543bf8e7826b3dcfb6418
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642778B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート