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Water → 1-(3-Methyl-4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole

HRID 2392677
ノート
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反応式

HRID 2392677 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:4]([CH3:11])[CH:3]=1.[NH:12]1[CH:16]=[N:15][CH:14]=[N:13]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CS(C)=O>[CH3:11][C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:12]2[CH:16]=[N:15][CH:14]=[N:13]2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 949565-Fluoro-2-nitrotoluene

生成物 1

HCID 144502481-(3-Methyl-4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
90 °C

実験手順

4-Fluoro-2-methyl-nitrobenzene (2 g, 0.013 mol), 1,2,4-triazole (0.9 g, 0.013 mol), potassium carbonate (1.78 g, 0.013 mol) were dissolved in DMSO (50 ml) and stirred at 90° C. for 24 h under dry conditions. The yellow suspension was poured into water (150 ml), extracted (EtOAc), dried (Na2SO4) and evaporated under reduced pressure to afford an orange solid which was purified by flash column chromatography on silica eluting with n-pentane/ethyl acetate (50-100%) to afford a white solid (2.83 g 69%).

後処理

  1. extractionextracted (EtOAc)
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customto afford an orange solid which
  5. customwas purified by flash column chromatography on silica eluting with n-pentane/ethyl acetate (50-100%)
  6. customto afford a white solid (2.83 g 69%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b953e436c2f84634be2be7b13e0bbc25
出典データセット
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05801170

反応ノート

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