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Ammonia → 4-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 2392866
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反応式

HRID 2392866 の反応式
[NH3:1].C([O:4][C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)=O)C>C(O)C>[C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)(=[O:4])[NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 18796707HCID 18796707、化合物

生成物 1

HCID 187967044-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

20 ml of a 10% solution of ammonia in ethanol was added to 200 mg of 4-(α-ethoxycarbonyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline. The obtained mixture was stirred at room temperature for 3 days. The crystal thus precipitated was recovered by filtration. Thus, 60 mg of the title compound was obtained.

後処理

  1. customThe crystal thus precipitated
  • filtrationwas recovered by filtration
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-2e6aac06acb845ab9c63e207a32f4fde
    出典データセット
    uspto-grants-1998_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05801180

    反応ノート

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