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N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxymethyl)-2-(alpha-hydroxy-3,4-(methylenedioxy) benzyl]-thieno [2,3-b]pyridine-3-sulfonamide → N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxy-methyl)-2-[3,4-(methylenedioxy)benzoyl]thieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide

HRID 2393132
ノート
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反応式

HRID 2393132 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:37])=[N:4][O:5][C:6]=1[N:7]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH3:36])[S:8]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][C:12]=1[CH:20]([OH:30])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]2[O:27][CH2:28][O:29][C:23]=2[CH:22]=1)(=[O:10])=[O:9]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:37])=[N:4][O:5][C:6]=1[N:7]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH3:36])[S:8]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][C:12]=1[C:20](=[O:30])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]2[O:27][CH2:28][O:29][C:23]=2[CH:22]=1)(=[O:9])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54238526N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxymethyl)-2-(alpha-hydroxy-3,4-(methylenedioxy) benzyl]-thieno [2,3-b]pyridine-3-sulfonamide

生成物 1

HCID 18614037N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxy-methyl)-2-[3,4-(methylenedioxy)benzoyl]thieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-N-(methoxyethoxymethyl)-2-[α-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)benzyl]thieno-[2,3-b]pyridine-3-sulfonamide (0.15 g, 0.27 mmoles) in CH2Cl2 (3 ml) was added manganese dioxide (72 mg, 0.83 mmoles). The black mixture was stirred 24 hours at ambient temperature then filtered and concentrated to collect 0.15 g (96%) of the title compound as a light yellow solid.

後処理

  1. filtrationthen filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. customto collect 0.15 g (96%) of the title compound as a light yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-559e7849d364472e85e46ebf1a31c913
出典データセット
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05804585

反応ノート

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