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Lawesson's reagent → HCID 10725969、化合物

HRID 2395243
ノート
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反応式

HRID 2395243 の反応式
COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:10])=CC=1.[CH3:23][O:24][C:25]([CH:27]1[CH2:31][C:30](=O)[S:29][CH2:28]1)=[O:26]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:23][O:24][C:25]([CH:27]1[CH2:31][C:30](=[S:10])[S:29][CH2:28]1)=[O:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 10997333HCID 10997333、化合物

生成物 1

HCID 10725969HCID 10725969、化合物収率 144.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

207 g (0.51 mol) of Lawesson reagent are added at room temperature to a suspension of 149 g (0.93 mol) of tetrahydro-5-oxo-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester in 1.23 litres of absolute toluene, and the mixture is boiled at reflux for 16 hours. Then the solvent is removed by distillation in vacuo, the residue is boiled at reflux for 20 minutes four times in one litre of a solvent mixture of petroleum ether and diethyl ether 1:1 each time, and the extract phase is in each case decanted off and concentrated. After distillation of the crude substance at 130°-140° C./0.03 mbar using a bulb tube, 129.5 g of orange oil are obtained.

後処理

  1. temperatureat reflux for 16 hours
  2. customThen the solvent is removed by distillation in vacuo
  3. temperatureat reflux for 20 minutes four times
  4. additionin one litre of a solvent mixture of petroleum ether and diethyl ether 1:1 each time
  5. customdecanted off
  6. concentrationconcentrated
  7. distillationAfter distillation of the crude substance at 130°-140° C./0.03 mbar

出典と根拠

ORDレコード
ord-62d61c60a3cc497a87d204ddfec8e018
出典データセット
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05814629

反応ノート

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