反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([N:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH2:6][C:5]2=1.[O:18]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23](O)=[O:24])=[CH:19]1>>[O:18]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=2)[NH:11][C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH:7]([N:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH2:6][C:5]3=2)=[O:24])=[CH:19]1参加物
3
実験手順
Beginning with 8.7 mg (0.038 mMol) 6-amino-3-(dimethyl)amino-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole and 10.0 mg (0.089 mMol) furan-3-carboxylic acid, 5.8 mg (47%) of the title compound were recovered as a beige solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4b12c7ab7b10433590c9b2ea063245ed
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_09
- 特許番号
- US05814653
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