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Ethyl isocyanate → (E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-yl ethylcarbamate

HRID 2396893
ノート
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反応式

HRID 2396893 の反応式
[CH2:1](/[C:3](=[CH:8]\[CH3:9])/[CH:4]=[CH:5]/[CH2:6][OH:7])[CH3:2].[CH2:10]([N:12]=[C:13]=[O:14])[CH3:11]>ClCCCl>[CH2:10]([NH:12][C:13](=[O:14])[O:7][CH2:6]/[CH:5]=[CH:4]/[C:3](/[CH2:1][CH3:2])=[CH:8]/[CH3:9])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8022Ethyl isocyanateHCID 86749292(E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-ol

生成物 1

HCID 86749293(E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-yl ethylcarbamate収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

A solution of (E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-ol (2.0 g) and ethyl isocyanate (1.13 g) in 1,2-dichloroethane (12 ml) was stirred at 0° C. for 3 hours and at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was washed with water and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel (chloroform) to give (E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-yl ethylcarbamate (2.5 g) as an oil.

後処理

  1. washThe reaction mixture was washed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was chromatographed on silica gel (chloroform)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6ce32a91486475c97142ca524bfa2d8
出典データセット
uspto-grants-1996_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05495023

反応ノート

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